Phenoxybenzamin

Strukturformel
	1:1-Gemisch der (R)- und der (S)-Form
Allgemeines
Freiname	Phenoxybenzamin
Andere Namen	(RS)-N-Benzyl-N-(2-chlorethyl)-1-(phenoxy)-2-aminopropan (IUPAC); (±)-N-Benzyl-N-(2-chlorethyl)-1-(phenoxy)-2-aminopropan; (RS)-Benzyl-(2-chlorethyl)-(β-phenoxyisopropyl)-amin; (±)-Benzyl-(2-chlorethyl)-(β-phenoxyisopropyl)-amin; Dibenzylin;
Summenformel	C18H22ClNO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-446-8
ECHA-InfoCard	100.000.406
PubChem	4768
ChemSpider	4604
DrugBank	DB00925
Wikidata	Q419824
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C04AX02, G04BD20
Wirkstoffklasse	Alphablocker
Eigenschaften
Molare Masse	303,83 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	38–40 °C; 137,5–140 °C (Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐351
	P: 201‐301+312+330‐308+313
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenoxybenzamin ist ein Arzneistoff, der zur Gruppe der Alphablocker (α-Sympatholytika) gehört. Er wirkt peripher blutgefäßerweiternd und wird als Antihypertensivum bei Phäochromozytom eingesetzt.

In Deutschland findet Phenoxybenzamin auch als urologisches Spasmolytikum bei neurogenen Blasenentleerungsstörungen Anwendung. Auch bei Katzen wird der Wirkstoff zur besseren Blasenentleerung bei obstruktiver Feline Lower Urinary Tract Disease eingesetzt.^[4]

Der Wirkstoff wird in racemischer Form als Hydrochlorid verwendet.^[2]

↑ Patent US2983719: Veröffentlicht am 1954, Erfinder: J. F. Kerwin, G. E. Ullyot.‌
↑ ^a ^b Eintrag zu Phenoxybenzamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. Juli 2019.
↑ ^a ^b Datenblatt Phenoxybenzamine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. November 2021 (PDF).
↑ merckvetmanual